Pediatriya
Digər adları: Trisomiya 21, Down syndrome
Daun sindromu 21-ci xromosomun əlavə bir nüsxəsinin olması ilə yaranan genetik vəziyyətdir. Uşaqda özünəməxsus üz cizgiləri, əzələ tonusunun zəifliyi və müxtəlif dərəcədə inkişaf ləngiməsi müşahidə olunur. Bu sindromlu uşaqlarda ürək qüsurları, eşitmə və görmə problemləri, qalxanabənzər vəzi pozğunluqları daha tez-tez rast gəlinir. Erkən başlanan inkişaf proqramları, tibbi izləmə və dəstəklə uşaqlar öz potensiallarını daha yaxşı reallaşdırır. Sindrom hamiləlik dövründə skrininq və genetik müayinələrlə qiymətləndirilir; suallarınız üçün pediatra müraciət edin.
Bu lüğət yalnız məlumat xarakteri daşıyır və tibbi məsləhət, diaqnoz və ya müalicə deyil. Sağlamlığınızla bağlı qərar verməzdən əvvəl həkimə müraciət edin. Təcili hallarda 103-ə zəng edin.